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对此低端别胶质瘤伤者,慰安疗法在看病肿瘤进

发布时间:2019-11-03 08:34编辑:医学技术浏览(79)

    一概述由于恶性脑胶质瘤的侵袭性生长特性及解剖位置的特殊性,尽管手术和放疗仍难免复发,化疗对进一步杀灭残存胶质瘤细胞起很重要的作用。手术、放疗、化疗的综合治疗是目前提高胶质瘤疗效的关键。化疗治疗胶质瘤的优势在于:手术和放疗都是局部治疗,而化疗是全身治疗,对手术和放疗作用不到的潜伏着胶质瘤细胞的脑组织也能发挥治疗作用,可以杀灭侵袭到手术和放疗照射野以外的瘤细胞,从而减少复发;另外,化疗可以多次进行,对不能再次手术及放疗的复发患者,化疗是得力的挽救治疗措施。二临床表现幕上胶质瘤常以癫痫发作或头痛、恶心、呕吐等颅内高压症状起病。根据肿瘤部位不同,可有相应定位症状和体征,如脑功能区胶质瘤可出现偏瘫、失语;小脑胶质瘤可出现走路不稳;脑干胶质瘤可出现斜视、声音嘶哑、吞咽困难等。三治疗1.循证医学证据2002年以前,亚硝脲类药物治疗胶质瘤的单个临床试验均没有证实化疗可以使胶质瘤患者获益。2002年,著名医学杂志柳叶刀上发表了综合12个随机对照研究的Meta 分析资料,表明化疗确实可以延长胶质瘤患者的生存时间[1]。2005年3月新英格兰医学杂志发表了新药替莫唑胺同期放化疗的研究结果,这是一个由15个国家85个中心纳入573例新诊断胶质母细胞瘤患者的前瞻性临床随机III期研究,结果表明替莫唑胺化疗联合放疗比单纯放疗生存期长[2]。该研究有力地证实了化疗对胶质瘤的有效性,被称为胶质瘤化疗的里程碑。自此,胶质瘤化疗进入蓬勃发展时期。2.胶质瘤化疗适应证成人胶质瘤 预后不佳者(IDH1/2没有突变、1p/19q没有双缺失、高级别等)化疗应在手术后2-4周和放疗同步进行。预后佳者(1p/19q双缺失、IDH1/2突变等),可视肿瘤及患者具体情况,化疗在手术后开始或放疗结束后进行。部分年龄小于40岁,且肿瘤全切者,可不进行化疗,定期随访观察。儿童胶质瘤低龄儿童(通常年龄小于10岁)的低级别胶质瘤 明确诊断后,如果肿瘤有残留且有症状,或观察的过程中肿瘤增大,需立即开始化疗。由于放疗对低龄儿童远期迟发性不良反应发生率较高,如内分泌障碍、脑血管事件、第二肿瘤等,放疗尽可能地推迟进行[3]。儿童高级别胶质瘤恶性程度高,术后或活检后2-4周,需要放化疗结合进行,且需要细胞毒药物和多种靶向药物的联合化疗,以及新药的临床试验。脑干胶质瘤 儿童脑干胶质瘤的15%-20%是低级别星形细胞瘤,具有低级别胶质瘤的特征,呈现慢性发展过程;而余下的80%中的大多数是弥漫浸润脑桥的占位,被命名为弥漫内生型脑桥胶质瘤。近年来通过分子和基因遗传学研究促进了对脑干胶质瘤生物学特性的认识,随着新一代细胞毒化疗药物及分子靶向药物的涌现[4],脑干胶质瘤化疗进入新时代。不能手术切除和/或复发的脑干低级别星形细胞瘤首选化疗,低龄儿童可以推迟或避免放疗。DIPG需要放化疗结合进行,且需要细胞毒药物和多种靶向药物的联合化疗,以及新药的临床试验。老年胶质瘤 老年胶质瘤的年龄界定尚没有统一标准,通常指年龄大于65岁或年龄大于70岁的老年胶质瘤患者。年龄与生存时间强相关,年龄越大,生存时间越短。如果患者一般状况较差,卡氏评分小于60分,且肿瘤组织MGMT基因检测有甲基化者,术后2周左右适宜单行化疗;MGMT没有甲基化者,术后2-4周适宜放疗。如果老年患者一般状况好,卡氏评分大于或等于60分,根据患者肿瘤情况、各项身体评估等术后也可以选择同步放化疗。复发胶质瘤 当胶质瘤复发,尤其是脑内或脊髓多处复发病灶者适宜立即开始化疗,原化疗药物治疗失败者需更换化疗方案,或进入化疗新药临床试验[5],部分孤立、单个、可全切的复发胶质瘤病灶者,可在二次手术后行化疗。3.提高胶质瘤化疗临床疗效分子病理检测精准用药 根据胶质瘤肿瘤组织中化疗靶点及化疗敏感性相关基因检测结果,为患者量体裁衣制定个体化化疗方案,以提高化疗疗效,避免盲目、无效化疗给患者带来的药物毒副作用,节省医疗费用[6-7]。MGMT甲基化的新诊断胶质瘤对化疗药物替莫唑胺敏感,可以单药替莫唑胺化疗。而MGMT没有甲基化的新诊断胶质瘤对替莫唑胺耐药,从替莫唑胺单药化疗中很少获益,不宜单用替莫唑胺,需要选择有助于克服耐药的化疗方案或加入新药的临床试验。毒副作用评估降低风险 检测和分析胶质瘤患者各类药物代谢和清除相关指标,为患者评估各类化疗药物的毒副作用风险。综合平衡患者治疗获益与不良反应,尽可能为患者制定毒副作用相对最小、疗效相对最佳的化疗方案。用药周期监控优化方案 在胶质瘤化疗给药期间及给药结束后的休息期,全程监控患者临床表现和有关化验、影像检查情况,及时调整药物剂量和化疗方案,不断动态优化治疗,以实现最好疗效。4.化疗注意事项选择专业的神经肿瘤化疗医生 神经肿瘤有不同于体部肿瘤的特性,神经肿瘤化疗是肿瘤内科与神经科学的交叉学科。神经肿瘤化疗医生既要精通肿瘤化疗,又要掌握相关神经外科、神经内科、神经肿瘤病理、神经肿瘤分子及遗传学、神经影像等神经科学知识。经过严格培训、具有深厚专业背景的神经肿瘤化疗医生是为胶质瘤患者提供安全、有效、合理、规范治疗的保证。不仅制订化疗方案更精准、规范,而且能够合理、有序安排综合治疗措施,最大程度提高全程疗效;专业处理合并症,最大限度改善患者生活质量。化疗前需进行分子病理检测 胶质瘤患者不同个体对同一药物及不同药物对同一个体的敏感性均不同,如果不加区别地单凭经验用药势必会造成化疗有效率低。在化疗前对手术切除的肿瘤组织标本行分子病理检测,根据肿瘤敏感和耐药相关分子制定个体化化疗方案,提高化疗有效率[8]。值得注意的是,分子和基因检测必须到具备相应资质、质量控制严格的检测机构进行,避免假阴性或假阳性结果误导临床治疗决策。儿童胶质瘤与成人胶质瘤化疗方案不同 儿童低级别胶质瘤与成人低级别胶质瘤区别在于病理组织学类型不同。儿童高级别胶质瘤与成人高级别胶质瘤区别主要表现在肿瘤细胞基因分子表达不同,比如:EGFR扩增及PTEN突变在成人常见,儿童少见。由于儿童胶质瘤与成人胶质瘤生物学性质不同,治疗成人胶质瘤有效或无效的药物不能被认为在儿童胶质瘤有相似结果,成人胶质瘤的治疗经验不能照搬到儿童胶质瘤的治疗。

    一概述原发中枢神经系统淋巴瘤是指起源于中枢神经系统的结外恶性淋巴瘤,无明确中枢神经系统以外受累,需要与全身性疾病播散到中枢神经系统的继发性中枢神经系统淋巴瘤相鉴别。该病较其他常见恶性脑肿瘤少见,但近年来发病率大大提高,从占原发脑肿瘤的0.8%-1.5%上升到6.6%;尤其是免疫缺陷患者,如艾滋病和器官移植者,发生率更高。由于患者集中,原发中枢神经系统淋巴瘤是神经肿瘤化疗专科的常见病。淋巴瘤具有弥漫浸润的特点,手术仅起诊断作用,无明显治疗价值;立体定向活检术可以提供肿瘤组织用于病理诊断,且损伤较小。该病的治疗模式为:立体定向活检明确病理诊断后,首选以大剂量甲氨蝶呤为主的联合化疗,放疗尽可能地推迟进行。二临床表现大约60%原发中枢神经系统淋巴瘤为幕上肿瘤,包括额叶、颞叶、顶叶、枕叶、基底节/脑室周围区和胼胝体。眼淋巴瘤占15%-20%。偶见小脑,脑干和脊髓罕见。主要的病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤,但比全身性的B细胞淋巴瘤预后差。罕见的淋巴瘤包括T细胞淋巴瘤、浆细胞淋巴瘤、嗜血管性淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤。原发中枢神经系统淋巴瘤为高度侵袭性淋巴瘤,病情进展迅速,数周内出现快速进展的神经系统症状,其临床表现与其他颅内肿瘤无明显差异,多由病变部位决定,主要表现为局灶性神经功能障碍、精神症状、颅内压增高及癫痫发作。如果淋巴瘤累及视网膜和玻璃体,会出现眼部症状。三检查除脑及全脊髓磁共振检查外,淋巴瘤患者还需要行胸、腹、盆腔增强CT,,如有条件可行全身PET-CT检查,以除外中枢神经系统外病变可能;务必行眼底检查以除外眼部淋巴瘤;还需行抽血化验艾滋病病毒及EB病毒,以除外相关病因。四治疗1.首选大剂量甲氨蝶呤为主的联合化疗。2.活检之前注意不要使用糖皮质激素类药物如:地塞米松等。3.大剂量甲氨蝶呤化疗必须在有经验的神经肿瘤化疗专科进行甲氨蝶呤的剂量大小与治疗效果及毒副作用相关。剂量小会导致疗效不好,剂量大就必须由专业的医护人员防控可能出现的严重毒副作用。大剂量甲氨蝶呤可能导致肾衰竭、肝脏损害、消化道黏膜溃疡糜烂等严重不良事件,必须在有条件进行甲氨蝶呤血药浓度监测,有丰富用药经验的神经肿瘤化疗专科进行。4.体部淋巴瘤的治疗经验不适用于脑部原发淋巴瘤的治疗体部淋巴瘤与脑部原发淋巴瘤治疗方法不同。98%的脑部原发淋巴瘤是弥漫大B细胞淋巴瘤,但与体部的弥漫大B细胞淋巴瘤敏感的化疗方案不同,治疗体部弥漫大B细胞淋巴瘤非常有效的CHOP方案对脑部原发的弥漫大B细胞淋巴瘤疗效不佳,患者生存期仅一年左右。所以,不能把体部淋巴瘤的治疗经验照搬到脑部原发淋巴瘤的治疗。5.化疗对超过70岁的老年原发中枢神经系统淋巴瘤患者也有效如果原发中枢神经系统淋巴瘤的老年患者没有重要脏器的伴发疾病,则适合化疗。并且化疗可使62%的老年患者淋巴瘤完全消失,以及生存获益,中位生存时间37个月。6.原发中枢神经系统淋巴瘤复发时的治疗原发中枢神经系统淋巴瘤复发时再次化疗仍可能有效[1],可根据患者肿瘤复发时间、患者身体状况等因素再次使用大剂量甲氨蝶呤化疗或更换化疗方案。如果挽救化疗无效,且既往未行放疗者可行放疗。五预后大部分原发中枢神经系统淋巴瘤对化疗非常敏感,是少数几个能够争取获得长期生存的恶性脑肿瘤之一。小于60岁的淋巴瘤患者,超过一半以上生存超过5年,接近半数生存超过10年。大于60岁的淋巴瘤患者也有接近四成可以生存超过5年[2]。所以,原发中枢神经系统淋巴瘤患者应积极治疗

    一概述源自神经上皮的肿瘤统称为脑胶质瘤,占颅脑肿瘤的40%~50%,是最常见的颅内恶性肿瘤。年发病率为3~8人/10万人口。二病因如同其他肿瘤一样,胶质瘤也是由于先天的遗传高危因素和环境的致癌因素相互作用所导致。一些已知的遗传疾病,例如神经纤维瘤病以及结核性硬化疾病等,为脑胶质瘤的遗传易感因素。有这些疾病的患者,其脑胶质瘤的发生机会要比普通人群高很多。此外,一些环境的致癌因素也可能与胶质瘤的发生相关。有研究表明,电磁辐射,例如手机的使用,可能与胶质瘤的产生相关。但是,目前并没有证据表明这两者之间存在必然的因果关系。虽然大部分的胶质母细胞瘤患者都曾有巨噬细胞病毒感染,并且在绝大部分的胶质母细胞瘤病理标本都发现有巨噬细胞病毒感染的证据,但是,这两者间是否存在因果关系,目前也不十分清楚。三分类1.按肿瘤细胞的形态学划分脑胶质瘤根据其肿瘤细胞形态学与正常脑胶质细胞的相似程度(并不一定是其真正的细胞起源),进行如下主要分类:星型细胞瘤——星形细胞。少枝细胞瘤——少枝细胞。室管膜瘤——室管膜细胞。混合胶质瘤,例如少枝——星形细胞瘤,包含了混杂类型的胶质细胞。2.按肿瘤细胞的恶性程度划分目前虽然有很多关于胶质瘤的分级系统,但是最为常用的还是世界卫生组织制定的分级系统。根据这一分级系统,将脑胶质瘤分为1级(恶性程度最低、预后最好)到4级(恶性程度最高、预后最差)。其中,传统细胞病理学所谓的间变胶质瘤与WHO的3级相对应;胶质母细胞瘤与WHO的4级相对应。根据此分级系统,脑胶质瘤按肿瘤细胞在病理学上的恶性程度,可以进一步分类:低级别胶质瘤 为分化良好的胶质瘤;虽然这类肿瘤在生物上并不属于良性肿瘤,但是患者的预后相对较好。高级别胶质瘤 为低分化胶质瘤;这类肿瘤为恶性肿瘤,患者预后较差。3.按肿瘤所处的位置划分脑胶质瘤可以根据其在大脑所处的位置进行分类。小脑幕将脑组织分为幕上和幕下区域。据此,脑胶质瘤也分为幕上胶质瘤和幕下胶质瘤。幕上胶质瘤 位于小脑幕上,主要是大脑半球,为成人最常见脑胶质瘤幕下胶质瘤 位于小脑幕下,主要是小脑半球,为小儿最常见脑胶质瘤桥脑胶质瘤 位于脑干。脑干包括间脑、桥脑和延髓三个部分,其中桥脑包含呼吸等重要生命功能。在桥脑施行手术,具有很大的风险。四临床表现脑胶质瘤所导致的症状和体征,主要取决其占位效应以及所影响的脑区功能。胶质瘤由于其在空间的“占位”效应,可以使患者产生头痛、恶心及呕吐、癫痫、视物模糊等症状。此外,由于其对局部脑组织功能的影响,还可以使患者产生其他的症状。比如,视神经胶质瘤可以导致患者视觉的丧失;脊髓胶质瘤可以使患者产生肢体的疼痛、麻木以及肌力弱等症状;中央区胶质瘤可以引起患者运动与感觉的障碍;语言区胶质瘤可以引起患者语言表达和理解的困难。胶质瘤由于恶性程度不同,其所产生症状的速度也不同。例如,低级别胶质瘤患者的病史往往在几个月甚至上年,而高级别胶质瘤患者的病史往往在几个星期至几个月。根据患者的病史、症状以及体征,可以初步推断出病变的部位以及恶性程度。五检查患者有临床表现后,就诊时最常做的检查包括头颅CT与MRI。1.头颅CT可以初步判定是否有颅内占位。胶质瘤在CT上,往往表现为脑内、低信号的病变;低级别胶质瘤一般无瘤周水肿,高级别胶质瘤往往伴有瘤周水肿。此外,CT在发现是否有肿瘤出血以及钙化,优于磁共振。瘤卒中发生的出血,在CT上表现为高信号,提示肿瘤的恶性程度较高。肿瘤伴有钙化的发生,提示肿瘤的病理类型为少枝的可能性大。2.磁共振成像在显示肿瘤的部位、性质等方面,要优于CT检查。低级别胶质瘤在磁共振上往往表现为T1低信号、T2高信号的脑内病变,主要位于白质内,与周围脑组织在影像上往往存在较为清晰的边界,瘤周水肿往往较轻,病变一般不强化。高级别胶质瘤一般信号不均一,T1低信号、T2高信号;但如有出血存在,则T1有时也有高信号的存在;肿瘤往往有明显的不均一强化;肿瘤与周围脑组织界限不清;瘤周水肿较为严重。有时,胶质瘤与其他的病变,例如炎症、缺血等,不是很容易区分。3.其他有可能需要做其他的检查,包括正电子发射断层扫描、磁共振波谱等检查,进一步了解病变的糖代谢及其他分子代谢情况,从而进行鉴别诊断的区分。此外,有时为了明确病变与周围脑组织功能的关系,还要进行所谓的功能磁共振检查。通过这些检查,一般可以在手术前,对胶质瘤的部位以及恶性程度级别,有个初步的临床判断。但是,最终的诊断,要依赖于手术后的病理诊断。六诊断胶质瘤的诊断,要综合考虑患者的病史、症状、体征、辅助检查以及术后病理等进行综合考虑和判断。七治疗1.手术手术往往是胶质瘤治疗的第一步。手术不仅可以提供最终的病理诊断,而且可以迅速去除大部分的肿瘤细胞,缓解患者症状,并为下一步的其他治疗提供便利。对于一些低级别胶质瘤,如毛细胞星形细胞瘤,手术的完整切除,可以使患者得到根治以及长期存活。目前的胶质瘤手术,已经进入了一个微创时代,与前相比,更为安全,创伤更为小,肿瘤切除更为完全。显微镜应用于脑胶质瘤的切除,可以更加清晰地辨别肿瘤与脑组织的边界,以及周围重要的神经血管等结构,从而能够在安全的情况下,最大化地切除胶质瘤。神经导航的应用,将胶质瘤的手术切除,提高到新的高度。神经导航与汽车导航相类似,可以使外科医生在手术前从切口的设计、术中功能脑区的辨认以及手术切除方式的选择等方面,更加精确和细化。近年来出现的术中磁共振,可以进一步提高手术完整切除的完整程度,并减少患者术后功能缺陷等并发症的产生。术中皮层刺激电极的应用,可以完善术中对于运动区、语言区的辨认,从而帮助外科医生更好地保护脑的重要功能。2.放疗在接受外科手术治疗后,对于高级别胶质瘤患者,往往需要进一步的放疗。对于低级别胶质瘤患者,若存在高危因素(例如肿瘤体积超过6厘米、手术切除不完全等因素),也要考虑进行放疗。放疗包括局部放疗和立体定向放疗。对于首次发现的胶质瘤,一般不采用立体定向放疗。局部放疗根据所采用技术不同,又可以分为适形调强放疗和三维塑形放疗。对于复发胶质瘤患者,特别是处于功能区肿瘤,有时可以考虑进行立体定向放疗。3.化疗化疗及靶向治疗在胶质瘤的治疗中,逐渐发挥重要作用。对于高级别胶质瘤,替莫唑胺的应用可以显著延长患者的生存预后。目前,替莫唑胺是治疗胶质瘤惟一有明确疗效的化疗药物。对于初治高级别胶质瘤患者,替莫唑胺在与放疗同时应用后,还应继续单独服用一段时间。其他化疗药物,对于复发胶质瘤的治疗,可能有一定疗效。新近出现的血管靶向药物阿伐斯丁,对于复发高级别胶质瘤,有明确疗效,可以显著延长患者的生存期。八预后经过综合治疗后,低级别胶质瘤患者的中位生存期在8~10年之间;间变胶质瘤患者的中位生存期在3~4年之间;胶质母细胞瘤患者的中位生存期在14.6~17个月之间。值得注意的是,对于胶质母细胞瘤患者而言,新出现的放疗与替莫唑胺化疗方案,可以使近10%患者存活至5年以上;而在替莫唑胺出现之前,单独使用放疗,仅有不足1%的患者可以存活5年。胶质瘤很难根治,往往会复发。在肿瘤复发后,根据患者的功能状况,可以考虑再次手术、放疗、化疗等治疗。

    “哀莫大于心死”,有时候得了癌症并不可怕,可怕的是病人在精神上先垮了。现实生活中给了我们太多的误导,让我们深陷“癌症=死亡”这歪论中不能自拔,一旦得知自身患了癌症,往往表现出来的是恐惧,是绝望,感觉天塌了下来,被判了死刑,乃至放弃了治疗。

    其实,癌症的可怕之处在于人们对癌症知识的缺乏,就如同古代一样习惯性地把一些神秘的,无法解释的事件当作妖魔鬼怪之事。虽说癌症近些年来的死亡率正在逐步提高,但癌症绝非绝症,只要你认识它,了解它,再加上现在先进的医学治疗,还是有很大几率治好的。所以说,要治癌,先治心,不能让患者掉入绝望的深渊。

    下面介绍六种有关癌症的最新心理疗法:

    安慰疗法

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